本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　近日，广州白云山医药集团股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司广州白云山天心制药股份有限公司（以下简称“天心药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，注射用氨苄西林钠（1.0g、0.5g）已通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将有关情况公告如下：

　　上市许可持有人名称：（1）名称：广州白云山天心制药股份有限公司；（2）地址：广州市海珠区滨江东路808号

　　生产企业：（1）名称：广州白云山天心制药股份有限公司；（2）地址：广州市海珠区滨江东路808号

　　申请内容：仿制药质量和疗效一致性评价。同时申请以下变更：1、变更药品质量标准；2、变更直接接触药品的包装材料和容器。

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》（2020年第62号）的规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。同时同意以下变更：1、变更药品质量标准；2、变更直接接触药品的包装材料和容器。

　　天心药业注射用氨苄西林钠（1.0g、0.5g）于2002年上市。天心药业于2023年11月28日向国家药品监督管理局递交注射用氨苄西林钠（1.0g、0.5g）一致性评价申请，于2023年12月15日获得受理。

　　注射用氨苄西林钠为广谱半合成青霉素，适用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、心内膜炎、脑膜炎、败血症等。

　　目前中国境内注射用氨苄西林钠的主要生产厂家有哈药集团制药总厂、四川制药制剂有限公司、成都倍特药业股份有限公司等。根据米内网数据显示，2023年该药品在国内市场的销售额为人民币69,201万元。2024年天心药业注射用氨苄西林钠的销售收入为人民币115.07万元。

　　截至本公告日，天心药业在注射用氨苄西林钠（1.0g、0.5g）一致性评价研发项目上已投入研发费用约为人民币182.84万元（未审计）。

　　天心药业的注射用氨苄西林钠（1.0g、0.5g）通过仿制药一致性评价，将有利于提升该产品的市场竞争力。由于药品研发、生产、销售容易受到国家政策、市场环境等因素的影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　近日，广州白云山医药集团股份有限公司（以下简称“本公司”）分公司广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂（以下简称“白云山制药总厂”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的《药品补充申请批准通知书》。现将有关情况公告如下：

　　上市许可持有人：（1）名称：广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂；（2）地址：广州市白云区同和街云祥路88号

　　生产企业：（1）名称：广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂；（2）地址：广州市白云区同和街云祥路88号

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准本品变更药品说明书中安全性等内容的补充申请。

　　上市许可持有人：（1）名称：广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂；（2）地址：广州市白云区同和街云祥路88号

　　生产企业：（1）名称：广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂；（2）地址：广州市白云区同和街云祥路88号

　　申请内容：变更药品说明书中安全性等内容；说明书中增加【药品上市许可持有人】名称和注册地址。

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准本品如下补充申请事项：1、变更药品说明书中安全性等内容；2、药品说明书中增加【药品上市许可持有人】名称和注册地址。

　　白云山制药总厂于2024年11月25日向国家药监局递交本药品补充申请，于2024年11月29日获得受理。申请变更乙肝解毒胶囊说明书安全性信息，包括【不良反应】、【禁忌症】、【注意事项】内容。

　　乙肝解毒胶囊具有清热解毒，疏肝利胆的功效。用于乙型肝炎，辨证属于肝胆湿热内蕴者。临床表现为：肝区热痛，全身乏力，口苦咽干，头晕耳鸣或面红耳赤，心烦易怒，大便干结，小便少而黄，舌苔黄腻，脉滑数或弦数。

　　截至本公告日，白云山制药总厂在乙肝解毒胶囊研发项目上已投入研发费用合计约人民币10万元（未审计）。根据米内网数据显示，2023年该药品在国内市场的销售额为人民币39万元。2024年白云山制药总厂该药品未投入市场销售。

　　白云山制药总厂于2024年11月25日向国家药监局递交本药品补充申请，于2024年11月29日获得受理。申请变更紫花杜鹃胶囊说明书安全性信息，包括【不良反应】、【禁忌症】、【注意事项】内容，以及说明书中增加【药品上市许可持有人】名称和注册地址。

　　截至本公告日，白云山制药总厂在紫花杜鹃胶囊研发项目上已投入研发费用合计约人民币10万元（未审计）。本公司无法从公开渠道获悉其他生产企业该药品的生产或销售数据。2024年白云山制药总厂该药品未投入市场销售。

　　白云山制药总厂本次获得乙肝解毒胶囊和紫花杜鹃胶囊《药品补充申请批准通知书》，完善了上述药品的安全性等信息，有助于该药品的安全、有效、合理使用，有利于提升该产品的市场竞争力。本次获得《药品补充申请批准通知书》，对本公司当期业绩无重大影响。

　　由于药品研发、生产和销售容易受到国家政策、市场环境等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

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